{"id":1737,"date":"2017-04-04T14:15:25","date_gmt":"2017-04-04T14:15:25","guid":{"rendered":"http:\/\/www.hsfamericana.com.br\/?p=1737"},"modified":"2024-10-09T15:35:02","modified_gmt":"2024-10-09T15:35:02","slug":"anvisa-aprova-medicamento-para-diabetes-tipo-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hsfamericana.com.br\/index.php\/anvisa-aprova-medicamento-para-diabetes-tipo-2\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova medicamento para diabetes tipo 2"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (3), o registro de mais um produto biol\u00f3gico para tratamento de diabetes mellitus tipo 2. O registro do Xultophy, in\u00e9dito no Brasil, foi publicado no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n<p>O Xultophy \u00e9 indicado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 e trata-se de um composto formado pela combina\u00e7\u00e3o entre a insulina degludeca e a liraglutida.<\/p>\n<p>O medicamento, quando combinado com hipoglicemiantes orais, auxilia no controle glic\u00eamico do paciente. O Xultophy atua em conjunto com outros hipoglicemiantes orais quando estes n\u00e3o fornecem o controle glic\u00eamico adequado.\n <\/p>\n<p><strong>Medicamento gen\u00e9rico<\/strong><br \/>\n Na \u00faltima segunda-feira (27\/3), a Anvisa aprovou o registro do gen\u00e9rico dapagliflozina, tamb\u00e9m utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2. A medida \u00e9 uma nova op\u00e7\u00e3o de controle glic\u00eamico dos pacientes.<\/p>\n<p>A subst\u00e2ncia \u00e9 indicada junto a exerc\u00edcios f\u00edsicos e \u00e0 dieta alimentar para melhorar o controle dos n\u00edveis de a\u00e7\u00facar no sangue <br \/>\n em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O medicamento gen\u00e9rico foi registrado pela empresa Astrazeneca do Brasil Ltda.<\/p>\n<p>A dapagliflozina n\u00e3o deve ser usada no tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 1 ou, ainda, no tratamento de cetoacidose diab\u00e9tica. O produto \u00e9 contraindicado, tamb\u00e9m, caso o paciente tenha problemas renais ou doen\u00e7as cardiovasculares.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Fonte<\/strong>: <a href=\"http:\/\/www.brasil.gov.br\/saude\/2017\/04\/anvisa-aprova-medicamento-para-diabetes-tipo-2\">Portal Brasil<\/a>, com informa\u00e7\u00f5es da Anvisa.<\/p>\n<p><strong>Fotos\/ Cr\u00e9ditos<\/strong>: Shutterstock<\/p>\n<p><strong>Todos direitos reservados aos respons\u00e1veis do site citado.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Dispon\u00edvel em<\/strong>: http:\/\/www.brasil.gov.br\/saude\/2017\/04\/anvisa-aprova-medicamento-para-diabetes-tipo-2 | <strong>Acesso em<\/strong>: 04\/04\/2017 \u00e0s 10h57.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (3), o registro de mais um produto biol\u00f3gico para tratamento de diabetes mellitus tipo 2. 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